Etiqueta: ELA

  • Moguer se moviliza contra la ELA con una carrera solidaria

    Moguer se moviliza contra la ELA con una carrera solidaria

    Se celebrará en la noche del 28 de marzo

    El alcalde de Moguer Gustavo Cuéllar y el presidente de la asociación “Ademo” de Esclerosis Múltiples de Huelva, han presentado la Carrera Nocturna “Moguer por la ELA”, que se celebrará el próximo 28 de marzo en la localidad juaramoniana.

    El Patronato Municipal de Deportes de Moguer organiza esta iniciativa solidaria para que unamos nuestros pasos en favor de las personas que padecen esta enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular.

    La actividad se iniciará a las 19 horas con una marcha solidaria de 1,5 km por el centro histórico de la ciudad, para darse lectura a las 19,45 h. a un manifiesto de sensibilización y apoyo a quienes sufren esta grave dolencia.

    Y como colofón, la carrera nocturna de 6 km de longitud con salida y meta en la plaza del Cabildo, en pleno corazón del casco histórico.

    Desde el Ayuntamiento de Moguer y Ademo os invitamos a sumaros a esta iniciativa o a prestar vuestro apoyo a través del Dorsal Solidario.

    Os dejamos el enlace donde podéis formalizar las inscripciones para participar en esta prueba cuya recaudación se destinará íntegramente a la asociación Ademo.

    https://www.chipserena.es/web-evento/11149-carrera-nocturna-moguer-por-la-ela?fbclid=IwY2xjawJBFwJleHRuA2FlbQIxMAABHfTyo9swE_3C48JsON-NcuLMxeAA96AgKpnI4eBcGBsBc1y2l1x-ub7FeA_aem_SwCYyqwr688YYqbIaRS2dg

  • Campofrío recauda 6.000 euros en apoyo a Edu Chaparro y su lucha contra la ELA

    Campofrío recauda 6.000 euros en apoyo a Edu Chaparro y su lucha contra la ELA

    Los organizadores del partido benéfico entre los veteranos del Riotinto Balompié y del resto de la Cuenca Minera agradecen el apoyo recibido

    Tal y como ya adelantó TINTO NOTICIAS, los vecinos y vecinas de Campofrío han dado nueva muestra de su espíritu solidario, en esta ocasión en apoyo a su paisano Edu Chaparro y su lucha contra la Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad que le fue diagnosticada hace unos meses.

    Tal es así que el partido de fútbol benéfico entre los veteranos del Riotinto Balompié y una selección de veteranos de la Cuenca Minera de Riotinto, que se disputó el pasado domingo en la localidad campurriana en favor de esa causa, se saldó con una recaudación de casi 6.000 euros, concretamente de 5.915 euros.

    Así lo han comunicado a este periódico desde la organización del encuentro, promovido por un grupo de vecinos y amigos de Edu que, nada más conocer su enfermedad, comenzaron a movilizarse para obtener fondos con los que contribuir a su lucha contra la ELA, motivo por el que organizaron una serie de actividades que concluyeron con este partido benéfico.

    El dinero recaudado se destinará a «ayudar a nuestro vecino enfermo de ELA Edu Chaparro y a la Asociación Andaluza ‘Saca la lengua a la ELA’, que también estuvo presente en nuestros actos el pasado domingo», han detallado los organizadores del encuentro en declaraciones realizadas a TINTO NOTICIAS.

    Desde la organización han mostrado su agradecimiento a todos los veteranos que han participado en el encuentro por su aportación a esta lucha, agradecimiento que han hecho extensivo a todos los asistentes por su “gran colaboración y participación en todas y cada una de las actividades y actos programados”.

    Asimismo, los organizadores y organizadoras de estas actividades han agradecido el apoyo de las empresas y entidades públicas y privadas que han querido colaborar y sumarse a esta noble causa, “muy especialmente” al Ayuntamiento de Campofrío, “gran facilitador de todas las propuestas planteadas”.

    “Esperamos que estos actos de apoyo y cariño sean un grano de arena más de esfuerzo y resistencia a todos los que luchan contra la ELA y en especial a nuestro amigo Edu Chaparro, al que deseamos fuerza y lucha constante frente a esta adversidad y al que recordamos que no estará solo en esta batalla”, subrayan.

  • Campofrío se vuelca en solidaridad con Edu Chaparro

    Campofrío se vuelca en solidaridad con Edu Chaparro

    La localidad acoge un partido de fútbol benéfico contra la ELA

    Los vecinos y vecinas de Campofrío han dado nueva muestra de su espíritu solidario, en esta ocasión en apoyo a su paisano Edu Chaparro, a quien hace unos meses le diagnosticaron Esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

    Nada más conocer su enfermedad, un grupo de vecinos y amigos de Edu, que este Jueves Santo cumplirá 51 años, comenzaron a movilizarse para obtener fondos con los que contribuir a la lucha contra la ELA, motivo por el que han organizado una serie de actividades que concluyeron este domingo con un partido de fútbol benéfico.

    El encuentro, que enfrentó a los veteranos del Riotinto Balompié con una selección de veteranos del resto de municipios de la Cuenca Minera, contó con una gran asistencia de público, por lo que numerosas personas han querido contribuir a esta causa solidaria.

    Desde la organización han mostrado su agradecimiento a todos los veteranos que han participado en el encuentro por su aportación a esta lucha, agradecimiento que han hecho extensivo a todos los asistentes por su «gran colaboración y participación en todas y cada una de las actividades y actos programados».

    Asimismo, los organizadores y organizadoras de estas actividades han agradecido el apoyo de las empresas y entidades públicas y privadas que han querido colaborar y sumarse a esta noble causa, «muy especialmente» al Ayuntamiento de Campofrío, «gran facilitador de todas las propuestas planteadas».

    «Esperamos que estos actos de apoyo y cariño sean un grano de arena más de esfuerzo y resistencia a todos los que luchan contra la ELA y en especial a nuestro amigo Edu Chaparro, al que deseamos fuerza y lucha constante frente a esta adversidad y al que recordamos que no estará solo en esta batalla», han subrayado.

  • Jamón, música y baile en beneficio de los enfermos de ELA

    Jamón, música y baile en beneficio de los enfermos de ELA

    Corteconcepción acoge un amplio programa de actividades el 25 de marzo

    La Plaza del Ayuntamiento de Corteconcepción se convertirá el próximo 25 de marzo en escenario para la música, el buen comer, y sobre todo, la solidaridad, con la celebración Gala Benéfica destinada a la Asociación ELA (Esclerosis lateral amiotrófica) de Andalucía.

    La diputada provincial Yolanda Rubio, acompañada por el alcalde de Corteconcepción, Javier Ginés, han presentado este evento, que permitirá disfrutar durante toda la jornada de un amplio programa de actividades, entre las que destaca la reunión de 26 cortadores de jamón de todo el país, destinado “a una buena causa como es apoyar a los enfermos de ELA”.

    El alcalde ha explicado que uno de los vecinos del municipio, Nico, es enfermo de ELA, (El Abrazo de Lola es el perfil de su mujer y cuidadora en Facebook) y que la Asociación ELA Andalucía lleva muchos años moviéndose para recaudar fondos y sensibilizar sobre la enfermedad.

    Javier Ginés ha señalado que son muchos los ayuntamientos de municipios vecinos como Puerto Moral, Higuera de la Sierra, Zufre y Cala que están colaborando con la gala, así como empresas, desde locales y comarcales, hasta de fuera de la provincia de Huelva. .

    Por su parte, Manuel Guzmán, cortador de jamón profesional y uno de los promotores de esta iniciativa, ha detallado el programa de la jornada, que comenzará a las 11.00 con una diana a cargo de la Banda Municipal de Música de Higuera de la Sierra. A partir de las 11.30 se iniciará el corte de jamón por parte de 26 cortadores procedentes de diferentes puntos del país, entre ellos un Campeón de España, uno de Andalucía y varios finalistas del certamen nacional. Los platos, que se pondrán a la venta a un precio de cinco euros, corresponden todos a jamones ibéricos de empresas de la Sierra. Todo el dinero que se recaude irá destinado íntegramente a la Asociación a la que se destina la gala.

    En cuanto a las actuaciones musicales, actuarán artistas como Pepe el Marismeño, Leticia Mateo, subcampeona del concurso ‘Yo soy del Sur’ en 2018 y María Márquez, ganadora del certamen. Junto a ellos Los hermanos Olaya, Jairo Cuevas y hasta 17 artistas, además de dos comparsas de Aracena y un DJ que amenizará la recta final de la velada.
    El evento contará con una barra con bebidas y comida (paella, caldereta en salsa y con tomate, albóndigas, entre otros platos).

  • Cartaya se suma a la conmemoración del Día Mundial de la ELA

    Cartaya se suma a la conmemoración del Día Mundial de la ELA

    El verde ilumina durante esta semana la fachada del Consistorio, que luce durante la jornada de hoy una pancarta, elaborada por una de las familias afectadas por esta enfermedad en la localidad.

     

    Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la fachada del Ayuntamiento de Cartaya permanecerá iluminada de color verde esperanza durante las noches de esta semana, sumándose así el Consistorio a la campaña ‘Luz por la ELA’. Además, el balcón del edificio consistorial luce, desde esta mañana y durante la jornada de hoy, la pancarta conmemorativa de este día, elaborada por la familia de un paciente de esta enfermedad de la localidad.

    Precisamente con esta familia se han reunido esta mañana la alcaldesa, Pepa González Bayo; y los tenientes de alcaldesa Israel Medina y Consolación Benítez, y le han transmitido “el apoyo del Ayuntamiento para, entre todos, dar visibilidad a esta enfermedad, que es una gran desconocida para la mayor parte de la población, y promover acciones que contribuyan a sensibilizar a la sociedad y a promover la inversión científica”.

    En este aspecto incidió Lucía Lopez-Pazo Noval, familiar de un paciente de ELA, “es urgente que nuestro mensaje llegue a todo el mundo: es necesario que se investigue para luchar contra la ELA, y para conseguir que las personas que la padecen tengan una mayor calidad de vida”.

    A ese llamamiento, señaló la alcaldesa, “nos sumamos hoy desde el Ayuntamiento y le transmitimos nuestro aliento a las personas que padecen esta enfermedad y a sus familias”. “Y lo hacemos, -añadió-, desde el reconocimiento por su lucha incansable por conseguir mejorar la vida de estos enfermos”.

    Tanto Israel Medina como Consolación Benítez apostaron por poner en marcha iniciativas municipales de apoyo al colectivo, “para que se sientan arropados en todo momento por la administración más cercana” y para facilitar a estas personas el acceso a los servicios municipales.